14 марта 2025 года Coronary Borking Balloon Cateter, разработанный Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., дочерняя компания Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., получила одобрение от Национального администрирования медицинских продуктов (NMPA) для запуска рынка (регистрация № 20253053866686). Коссель Indes
14 марта 2025 года национальный Управление по лекарствам (NMPA) был одобрен фильтр OctoParms® II вена. (Регистрационный номер 20253130576). Кроме того, катетер Balloon Balloon Seledora® Corerary, разработанный дочерней компанией M
Стент с коронарным коронарным лекарством, важный проект по трансформации за рубежом Corecell Medical, официально вышел на китайский рынок с двумя основными преимуществами "быстрого заживления и долгосрочной эффективности ", предоставив новый клинический вариант для операций PCI. Эта проблема ввеет
Катетер циркулярного картирования Cathvenus®, независимо разработанный дочерней компанией Kossel Medtech Haiyu Medical, был одобрен для выпуска рынка Национальной администрацией медицинских продуктов (NMPA).
System Stent, элюирующая коронарное лекарственное средство, в качестве важного зарубежного проекта трансформации Kossel Medical, официально запущен на китайском рынке с двумя преимуществами «Быстрое исцеление и длинная эффективность», обеспечивая новый клинический выбор для хирургии PCI. Эта статья приносит вам дизайн ST ST.
Автор: Чжэцзян легочная эмболия и тромбоз глубоких вен, профилактика тромбоза и лечения, и объектно -эксперт по консенсусу в отношении руководств по профилактике и лечению лечения для легочной эмболии и тромбоза глубокой вены в провинциальных больницах Чжэцзян основаны на конструкции.