14 марта 2025 года Coronary Borking Balloon Cateter, разработанный Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., дочерняя компания Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., получила одобрение от Национального администрирования медицинских продуктов (NMPA) для запуска рынка (регистрация № 20253053866686). Коссель Indes
14 марта 2025 года национальный Управление по лекарствам (NMPA) был одобрен фильтр OctoParms® II вена. (Регистрационный номер 20253130576). Кроме того, катетер Balloon Balloon Seledora® Corerary, разработанный дочерней компанией M
Стент с коронарным коронарным лекарством, важный проект по трансформации за рубежом Corecell Medical, официально вышел на китайский рынок с двумя основными преимуществами "быстрого заживления и долгосрочной эффективности ", предоставив новый клинический вариант для операций PCI. Эта проблема ввеет